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發布時間:2023-01-21 22:08:55 作者:知網小編 來源:www.derer.cn
GSP的基本原則是:“藥品經營企業應在藥品的購進、儲運、銷售等環節實行質量管理,建立包括組織結構、職責制度、過程管理和設施設備等方面的質量體系,并使之有效運行”。. 藥品經營過程質量管理的目的是,控制和保證藥品的安全性、有效性、穩定性;控制和保證假藥、劣藥及一切不合格不合法的藥品不進入流通領域,不到使用者手中; 做到按質、按量、按期、按品種、以合理的價格滿足醫療保健的需求 [6]。. 今年2月12日,《藥品生產質量管理規范(2010年修訂)》(簡稱新版GMP)正式發布實施,并規定于2011年3月1號起施行。. 新版GMP經過5年修訂才正式出臺,從各章節與條文來說,都比舊版嚴格很多,需要我們認真看待。. 以下便是新版GMP與舊版比較。.